Líneas de investigación
La organización de las células en tejidos en todos los animales depende de la membrana basal (MB), un polímero planar de proteínas de matriz extracelular que subyace epitelios y rodea órganos y tejido nervioso. Comprender la arquitectura de los tejidos y sus determinantes celulares y moleculares es esencial para descifrar los mecanismos del desarrollo normal del sistema nervioso y su fisiología alterada asociada a enfermedades y envejecimiento. En nuestro laboratorio utilizamos la mosca de la fruta Drosophila melanogaster para estudiar la secreción y el ensamblaje de la MB. Aprovechando las sofisticadas herramientas genéticas disponibles en Drosophila, y en combinación con técnicas de imagen avanzada, investigamos la biogénesis de los componentes de la MB, su ensamblaje en polímeros normales o fibróticos, y su papel en la morfogénesis del sistema nervioso, señalización intercelular, respuesta inmune, regeneración y progresión tumoral.
Un aspecto particularmente interesante de la biogénesis de la matriz extracelular es su tráfico a través de la vía secretora. Las enormes dimensiones del colágeno y otras proteínas de la matriz las hacen propensas a agregar fuera de la célula de manera dependiente de la edad y desafían los modelos actuales de cómo funciona la vía de secreción. Por ello, estamos examinando la organización altamente especializada de la vía secretora en dendritas neuronales en los llamados “puestos avanzados del Golgi”: fragmentos del Golgi que carecen de la organización altamente polarizada típica de esta organela. Entender la formación de “puestos avanzados” puede ayudar a descifrar los mecanismos de la fragmentación del Golgi, notablemente incrementada en enfermedades neurodegenerativas.
Publicaciones relevantes
- p24–Tango1 interactions ensure ER–Golgi interface stability and efficient transport. Yang K, Feng Z, Pastor-Pareja JC*. J Cell Biol. 2024 223: e202309045 https://doi.org/10.1083/jcb.202309045
- Convergence of secretory, endosomal, and autophagic routes in trans-Golgi-associated lysosomes. Zhou, L., Xue, X., Yang, K., Feng, Z., Liu, M., Pastor-Pareja, J.C. J Cell Biol. 2023 222(1):e202203045 https://doi.org/10.1083/jcb.202203045
- FGF signaling promotes spreading of fat body precursors necessary for adult adipogenesis in Drosophila. Lei Y , Huang Y, Yang K, Cao X, Song Y, Martín-Blanco E, Pastor-Pareja JC PLoS Biol. 2023 21: e3002050 https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3002050
- ER exit sites in Drosophila display abundant ER-Golgi vesicles and pearled tubes but no megacarriers Yang K, Liu M, Feng Z, Rojas M, Zhou L, Ke H, Pastor-Pareja JC Cell Rep. 2021 36:109707 https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109707
- Atypical laminin spots and pull-generated microtubule-actin projections mediate Drosophila wing adhesion Sun T, Song Y, Teng D, Chen Y, Dai J, Ma M, Zhang W, Pastor-Pareja JC Cell Rep. 2021 36:109667 https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109667
- Atypical basement membranes and basement membrane diversity – what is normal anyway?. Pastor-Pareja JC. J Cell Sci. 2020 133: jcs241794 - Review https://doi.org/10.1242/jcs.241794
- Spectraplakin Shot maintains perinuclear microtubule organization in Drosophila polyploid cells Sun T, Song Y, Dai J, Mao D, Ma M, Ni J-Q, Liang X, Pastor-Pareja JC Dev Cell 2019 49:731-747.e7 https://doi.org/10.1016/j.devcel.2019.03.027
- Tango1 spatially organizes ER exit sites to control ER export Liu M, Feng Z, Ke H, Liu Y, Sun T, Dai J, Cui W, Pastor-Pareja JC J Cell Biol 2017 216:1035-1059 https://doi.org/10.1083/jcb.201611088
- Basement membrane manipulation in Drosophila wing discs affects Dpp retention but not growth mechanoregulation Ma M, Cao, Dai J, Pastor-Pareja JC Dev Cell 2017 42:97-106.e4 https://doi.org/10.1016/j.devcel.2017.06.004
- Inter-adipocyte Adhesion and Signaling by Collagen IV Intercellular Concentrations in Drosophila. Dai J, Ma M, Feng Z, Pastor-Pareja JC. Curr Biol. 2017 27: 2729-2740.e4 https://doi.org/10.1016/j.cub.2017.08.002