Líneas de investigación
Las terminaciones sensoriales de nuestros tejidos periféricos están sometidas a un bombardeo continuo de estímulos externos, tanto físicos como químicos, que deben ser transformados en un código de señales eléctricas para su posterior análisis por el sistema nervioso central. Los detalles de este proceso, conocido como transducción sensorial, se ignoran en gran medida. Esto es particularmente cierto para los estímulos lesivos que dan origen a la sensación de dolor, una de las principales causas de búsqueda de asistencia médica y un problema económico y social de primera magnitud en los países desarrollados.
Nuestro grupo está interesado en el análisis a nivel celular y molecular de los procesos que determinan la transducción de los estímulos de bajo y alto umbral de tipo mecánico, térmico (frío y calor) y químico (mediadores endógenos e irritantes exógenos) por las neuronas sensoriales primarias, tratando de clarificar también sus mecanismos de modulación y la identificación de nuevas dianas terapéuticas. En estos estudios se utilizan distintos modelos experimentales, que incluyen terminaciones nerviosas aisladas, neuronas sensoriales cultivadas, animales anestesiados en condiciones de normalidad y en situaciones patológicas.
Las líneas de investigación actuales se centran en estudiar el transcriptoma de diferentes poblaciones de neuronas sensoriales en diferentes modelos de dolor crónico, la estructura y función de canales TRP y Piezo2 que actúan como transductores moleculares de los estímulos mecánicos y de temperatura en las terminaciones sensoriales así como los circuitos espinales asociados a la mecano y la termotransducción.
Nuestra investigación también tiene como objetivo la caracterización de nuevos moduladores de los canales TRPs y su efecto en diferentes modelos de dolor.
Para desarrollar estos objetivos utilizamos diferentes técnicas: biología molecular y manipulación genética, RNASeq, farmacología, inmunocitoquímica, electrofisiología in vivo e in vitro, estimulación piezoeléctrica de canales mecanosensibles, técnicas de imagen como medidas del calcio intracelular, TIRF, FRET y FRAP, optogenética y estudios de comportamiento en roedores.
Publicaciones relevantes
- The ion channel TRPM8 is a direct target of the immunosuppressant rapamycin in primary sensory neurons. Arcas JM, Oudaha K, González A, Fernández-Trillo J, Peralta FC, Castro-Marsal J, Poyraz S, Tabener F, Sala S, de la Peña E, gomis A, Viana F. British Journal of Pharmacology. 2024 First published: 13 May 2024 https://doi.org/10.1111/bph.16402
- TRPA1 modulation by Sigma-1 receptor prevents oxaliplatin-induced painful peripheral neuropathy Marcotti, A., Fernández-Trillo, J., González, A., Vizcaíno-Escoto, M., Ros-Arlanzón, P., Romero, L., Vela, J. M., Gomis, A., Viana, F., & de la Peña, E Brain 2023 146 (2): 475-491 https://doi.org/10.1093/brain/awac273
- Detecting Warm Temperatures Is a Cool Kind of Thing Gomez Del Campo A, Viana F Neuron 2020 106(5):712 https://doi.org/10.1016/j.neuron.2020.05.009
- Piezo2 mediates low-threshold mechanically-evoked pain in the cornea Fernández-Trillo J, Florez-Paz D, Iñigo-Portugués A, González-González O, Del Campo AG, González A, Viana F, Belmonte C, Gomis A J Neurosci 2020 40(47):8976 https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0247-20.2020
- The immunosuppressant macrolide tacrolimus activates cold-sensing TRPM8 channels Miguel Arcas J, Gonzalez A, Gers-Barlag K, Gonzalez-Gonzalez O, Bech F, Demirkhanyan L, Zakharian E, Belmonte C, Gomis A, Viana F Journal of Neuroscience 2019 39(6):949 https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1726-18.2018
- Joint nociceptor nerve activity and pain in an animal model of acute gout and its modulation by intra-articular hyaluronan Marcotti A, Miralles A, Dominguez E, Pascual E, Gomis A, Belmonte C, de la Pena E Pain 2018 159(4):739 https://doi.org/10.1097/j.pain.0000000000001137
- A critical role for Piezo2 channels in the mechanotransduction of mouse proprioceptive neurons Florez-Paz D, Bali KK, Kuner R, Gomis A Sci Rep 2016 6:25923 https://doi.org/10.1038/srep25923