Líneas de investigación
Línea Emergente del grupo: «Desarrollo, Plasticidad y Reprogramación de Circuitos Sensoriales»
La complejidad del sistema nervioso se basa fundamentalmente en la gran diversidad de sus unidades básicas, las neuronas. La identidad de los diferentes tipos celulares específicos en el sistema nervioso se define en el desarrollo a través de programas transcripcionales únicos que se mantienen activos durante toda la vida del organismo. Los cambios en la identidad neuronal, como la expresión génica o las modificaciones epigenéticas, son cruciales para la plasticidad del sistema nervioso. Estos cambios pueden alterar la conectividad sináptica y la función neuronal, lo que a su vez puede contribuir a la adaptación del sistema nervioso y la capacidad de aprender y recordar información. Defectos en la adquisición y mantenimiento de la identidad neuronal pueden resultar en afecciones neurológicas y neurodegenerativas graves, incluyendo enfermedades como el Alzheimer y el Parkinson.
Comprender las características moleculares y funcionales de las neuronas individuales, y cómo éstas se organizan en circuitos neuronales, es esencial para entender cómo el sistema nervioso genera distintos comportamientos. Por lo tanto, dilucidar los mecanismos moleculares que controlan la identidad neuronal es esencial para entender cómo mantener un sistema nervioso sano y funcional.
El objetivo del grupo se centra en entender cómo las neuronas adquieren y mantienen su identidad neuronal específica y en aplicar este conocimiento para la reparación cerebral. Con este objetivo, nuestro grupo utiliza como modelos tanto C. elegans como ratón, combinando técnicas genómicas, genéticas, conductuales y de microscopía para comprender los mecanismos transcripcionales involucrados en el desarrollo y especificación neuronal. El grupo aprovecha las herramientas genéticas de C. elegans para explorar nuevas interacciones moleculares y descubrir nuevos reguladores de la identidad neuronal. Posteriormente, utilizamos nuestra experiencia en vertebrados para estudiar la conservación funcional de estos factores en ratón, y utilizamos modelos de reprogramación celular con el objetivo de generar tipos neuronales específicos para la reparación del cerebro. En términos más generales, el objetivo del laboratorio es llevar a cabo una ciencia rigurosa en un ambiente agradable y emocionante, poniendo un especial hincapié en la formación, la divulgación científica y la diversidad.
Publicaciones relevantes
- CUT homeobox genes: transcriptional regulation of neuronal specification and beyond. Leyva-Díaz E. Frontiers in Cellular Neuroscience. 2023 17: 1233830 https://doi.org/10.3389/fncel.2023.1233830
- Expression and function of Caenorhabditis elegans UNCP-18, a paralog of the SM protein UNC-18 Boeglin M, Leyva-Díaz E, Hobert O. Genetics 2023 225: 4 ; iyad180 https://doi.org/10.1093/genetics/iyad180
- Robust regulatory architecture of pan-neuronal gene expression. Leyva-Díaz E and Hobert O Curr Biol. 2022 32(8): 1715-1727.e8 https://doi.org/10.1016/j.cub.2022.02.040
- Brn3/POU-IV-type POU homeobox genes-Paradigmatic regulators of neuronal identity across phylogeny. Leyva-Díaz E, Masoudi N, Serrano-Saiz E, Hobert O. Wiley Interdiscip Rev Dev Biol. 2020 9(4): e374. https://doi.org/10.1002/wdev.374
- Transcription factor autoregulation is required for acquisition and maintenance of neuronal identity Leyva-Díaz E and Hobert O. Development. 2019 146(13): dev177378 https://doi.org/10.1242/dev.177378
- BRN3-type POU Homeobox Genes Maintain the Identity of Mature Postmitotic Neurons in Nematodes and Mice. Serrano-Saiz E, Leyva-Díaz E, De La Cruz E, and Hobert O. Curr Biol. 2018 28(17): 2813-2823.e2 https://doi.org/10.1016/j.cub.2018.06.045
- FLRT3 Is a Robo1-Interacting Protein that Determines Netrin-1 Attraction in Developing Axons Leyva-Diaz E, del Toro D, Menal MJ, Cambray S, Susin R, Tessier-Lavigne M, Klein R, Egea J, Lopez-Bendito G Curr Biol 2014 24(5):494 https://doi.org/10.1016/j.cub.2014.01.042