Líneas de investigación
Durante el desarrollo de un organismo, la liberación de hormonas esteroides circulantes procedentes de los circuitos neuroendocrinos induce la transición del crecimiento juvenil a la maduración sexual en humanos e insectos por igual. El inicio de este cambio es un proceso estrictamente controlado, que requiere la evaluación de puntos de control basados en los niveles de nutrientes y el estado de crecimiento para decidir si activar estos circuitos neuroendocrinos y liberar esteroides que desencadenan la maduración o, por el contrario, continuar con el desarrollo juvenil.
Cómo exactamente se integran estas señales externas e internas para dictar cuándo un animal puede alcanzar la madurez sexual, así como qué mecanismos moleculares y celulares que actúan a nivel de las células neuroendocrinas desencadenan esta decisión crítica, sigue siendo un misterio fascinante.
La obesidad infantil, cuya prevalencia está aumentando hasta alcanzar proporciones pandémicas, se ha asociado en niñas con una pubertad precoz. Por otro lado, la desnutrición y el entrenamiento físico intensivo pueden retrasar la pubertad. Trabajos previos en ratones y humanos también han demostrado que una deficiencia de leptina, una hormona secretada por la grasa, o sus receptores, que señalan la cantidad de reservas de energía en el cuerpo a los circuitos neuroendocrinos, conduce a hiperfagia, obesidad de inicio temprano, y retraso o incapacidad total para iniciar la transición puberal.
En nuestro grupo de investigación utilizamos Drosophila, con el objetivo de identificar los mecanismos moleculares y celulares, y los circuitos neuroendocrinos necesarios para la regulación de la maduración sexual y el control del peso corporal.
Publicaciones relevantes
- Mammalian puberty: a fly perspective Guirado, J.*, Carranza-Valencia, J.*, Morante, J. FEBS Journal 2023 290 (Issue2): Pages 359-369, January 2023 https://doi.org/10.1111/febs.16534
- Body-fat sensor triggers ribosome maturation in the steroidogenic gland to initiate sexual maturation in Drosophila Juarez-Carreño S, Vallejo DM, Carranza-Valencia J, Palomino-Schätzlein M, Ramon-Cañellas P, Santoro R, de Hartog E, Ferres-Marco D, Romero A, Peterson HP, Ballesta-Illan E, Pineda-Lucena A, Dominguez M, Morante J Cell Rep 2021 37(2):109830 https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109830
- Neurogenesis From Embryo to Adult – Lessons From Flies and Mice Mira H, Morante J Front Cell Dev Biol 2020 8:533 https://doi.org/10.3389/fcell.2020.00533
- From Early to Late Neurogenesis: Neural Progenitors and the Glial Niche from a Fly’s Point of View Ramon-Cañellas P, Peterson HP, Morante J Neuroscience 2019 399:39 https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2018.12.014
- A brain circuit that synchronizes growth and maturation revealed through Dilp8 binding to Lgr3 Vallejo DM, Juarez-Carreño S, Bolivar J, Morante J, Dominguez M Science 2015 350(6262):aac6767 https://doi.org/10.1126/science.aac6767
- Conserved miR-8/miR-200 Defines a Glial Niche that Controls Neuroepithelial Expansion and Neuroblast Transition Morante J, Vallejo DM, Desplan C, Dominguez M Dev Cell 2013 27(2):174 https://doi.org/10.1016/j.devcel.2013.09.018
- Temporal patterning of Drosophila medulla neuroblasts controls neural fates Xin Li, Ted Erclik, Claire Bertet, Zhenqing Chen, Roumen Voutev, Srinidhi Venkatesh, Javier Morante, Arzu Celik & Claude Desplan Nature 2013 498, pages 456–462 (2013) https://doi.org/10.1038/nature12319