EQUIPO INVESTIGADOR

Prof. Eloísa Herrera
Prof. Ángel L. Barco
Dr. José P. López-Atalaya

Dra. Beatriz del Blanco Pablos
Dr. Augusto Escalante Rodríguez
Dra. Marta Fernández Nogales
Dra. Mª Cruz Morenilla Palao
Dr. Rafael Muñoz-Viana
Dra. Verónica Murcia-Belmonte
Dr. Carlos Sánchez-Huertas

Marta Alaiz Noya
Aysha Maria Bhojwani Cabrera
Miguel Fuentes Ramos
Rocio González Martínez
Iván Guzmán Robledo (hasta octubre 2020)
María Teresa López-Cascales
Verónica López López
Ángel Márquez Galera
Ana Mª Martín González
Juan Medrano Relinque
Carmen Mª Navarrón Izquierdo (hasta octubre 2021)
Sergio Niñerola Rives

Diana Baeza Soler
Yaiza L. Coca Ulloa
M. Alejandro Expósito Coca
Macarena Herrera
Román Olivares Escalona
Carina V. Racovac Farinha
Beatriz Yunta Arce

NEUROCROM - Fase III (2020-2023)

RESUMEN
Los equipos de investigación del Instituto de Neurociencias pertenecientes al Consejo Superior de Investigaciones Científicas dirigidos por los Drs. Eloisa Herrera, Ángel Barco y José López-Atalaya, continúan su colaboración para abordar de forma coordinada la investigación de la DESREGULACIÓN TRANSCRIPCIONAL Y EPIGENÉTICA EN TRASTORNOS DEL DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO.

El ensamblaje de los circuitos neuronales depende en gran medida de la acción de factores de transcripción y reguladores epigenéticos. De hecho, un gran número de trastornos genéticos que afectan al desarrollo del sistema nervioso están originados por mutaciones en genes que codifican ese tipo de proteínas. La secuencia de eventos durante el desarrollo que requieren de una regulación de la expresión génica incluye la migración celular, la especificación dendrítica y axonal, el crecimiento de neuritas, la guía axonal, la formación de sinapsis con las células diana, y el remodelado de los circuitos por la experiencia y el aprendizaje. En gran medida, estos procesos dependen de la interacción precisa en el tiempo y espacio, entre distintos tipos de neuronas entre sí, así como de éstas con las células gliales. La desregulación de los procesos que gobiernan el ensamblaje de los circuitos neuronales durante el desarrollo, afecta de forma dramática a la funcionalidad del circuito y puede dar lugar a la reabsorción del embrión, la muerte prematura o a trastornos neuropsiquiátricos más o menos graves dependiendo de la magnitud de la desregulación.

El grupo NEUROCROM es líder en la investigación de la etiología molecular de este tipo de trastornos. Recientemente hemos sido pioneros en el análisis del transcriptoma nuclear de neuronas individuales (single nucleus RNA-seq) y de los cambios en la accesibilidad de la cromatina y ocupación por factores de transcripción (ATAC-seq) tanto en neuronas como en microglia. En el marco de este proyecto, proponemos continuar nuestra investigación en la desregulación de programas génicos que subyacen a diversos trastornos genéticos de relevancia clínica originados por la deficiencia en factores de transcripción y enzimas que modifican la cromatina. Esperamos que los resultados obtenidos en este proyecto contribuyan a: (i) esclarecer el papel de los mecanismos transcripcionales y epigenéticos en el desarrollo del sistema nervioso de mamíferos; (ii) proporcionar nuevos datos acerca de la etiología molecular de enfermedades del desarrollo del sistema nervioso causados por mutaciones en factores de transcripción y reguladores epigenéticos; e (iii) identificar y evaluar nuevas dianas y estrategias terapéuticas para estos trastornos. Para ello nos proponemos seguir innovando en la aplicación de técnicas de análisis genómico para abordar el problema de la diferenciación y plasticidad celular durante la formación de los circuitos neuronales.

EQUIPO INVESTIGADOR

Dr. Angel Barco
(lab web A.Barco)
Dra. Eloisa Herrera
(lab web E.Herrera)

Dra. Beatriz del Blanco Pablos
Dr. Augusto Escalante Rodríguez
Dra. Marta Fernández Nogales
Dra. Mª Cruz Morenilla Palao
Dr. Rafael Muñoz-Viana
Dra. Verónica Murcia-Belmonte
Dra. Romana Tomasoni (hasta Junio 2016)

Marta Alaiz Noya
Jordi Fernández Albert (hasta Mayo 2019)
Miguel Fuentes Ramos
Aida Giner de Gracia
Rocio González Martínez
Iván Guzmán Robledo
Michal Lipinski (hasta Mayo 2019)
María Teresa López-Cascales
Ana Mª Martín González
Alejandro Medrano Fernández (hasta Julio 2018)
Juan Medrano Relinque
Santiago Negueruela Lázaro
Sergio Niñerola Rives
Emanuele Zaccaria (hasta Junio 2019)

Diana Baeza Soler
Yaiza L. Coca
Macarena Herrera
Marián Llinares Granados
Román Olivares Escalona
Beatriz Yunta Arce

NEUROCROM - Fase II (2016-2019)

RESUMEN

Los equipos de investigación del Instituto de Neurociencias pertenecientes al Consejo Superior de Investigaciones Científicas dirigidos por los Drs. Angel Barco y Eloisa Herrera continúan su colaboración para abordar de forma coordinada la investigación de la DESREGULACIÓN TRANSCRIPCIONAL Y EPIGENÉTICA EN TRASTONOS DEL DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO.

El ensamblaje de los circuitos neuronales es el resultado de una secuencia precisa de eventos durante el desarrollo que están en gran medida orquestados por factores epigenéticos y transcripcionales. Estos incluyen los procesos de migración celular, especificación dendrítica y axonal, crecimiento de neuritas, guia axonal, ensamblaje con las células diana, y remodelado de los circuitos por la experiencia. Los defectos en esa secuencia de eventos tienen un impacto dramático en la funcionalidad del circuito, dando lugar en función de la gravedad de los mismos a la reabsorción del embrión, a la muerte prematura del neonato o a trastornos neuropsiquiátricos que se manifiestan en el individuo adulto. Estudios recientes indican que un gran porcentaje de las mutaciones que dan lugar a trastornos genéticos que afectan al desarrollo del sistema nervioso están originados por mutaciones en genes que codifican factores de transcripción y enzimas que regulan la modificación de la cromatina. Los investigadores que lideran esta propuesta han sido pioneros en la investigación de los mecanismos transcripcionales y epigenéticos que subyacen a la formación de circuitos neuronales durante el desarrollo del sistema nervioso y del papel de las modificaciones posttraduccionales de histonas en cognición y discapacidad intelectual. En el marco de este proyecto, proponemos investigar como la desregulación de programas génicos controlados por factores de transcripción y epigenéticos de particular relevancia clínica, tales como el factor de transcripción ZIC2, cuya mutación causa exencefalia y holoprosencefalia de tipo 5; el represor MECP2, asociado al síndrome de Rett; las acetiltransferasas de lisinas CBP y P300 asociadas al síndrome de Rubinstein-Taybi; y otros factores epigenéticos y transcripcionales implicados en alteraciones en circuitos neuronales y discapacidad intelectual. Los resultados obtenidos en este proyecto contribuirán a: (i) esclarecer el papel de determinados procesos transcripcionales y epigenéticos en el desarrollo del sistema nervioso de mamíferos; (ii) proporcionar nuevos datos acerca de la etiología molecular de estas enfermedades; y (iii) identificar nuevas dianas y estrategias terapeúticas para estos trastornos.

EQUIPO INVESTIGADOR

Dr. Angel Barco
(lab web A.Barco)
Dra. Eloisa Herrera
(lab web E.Herrera)

Dra. Beatriz del Blanco Pablos
Dra. Marta Fernández Nogales
Dra. Violeta Gómez Vicente
Dr. Jose P López-Atalaya
Dra. Mª Cruz Morenilla Palao
Dra. Verónica Murcia-Belmonte
Dra. Romana Tomasoni
Dr. Luis M. Valor Becerra

Geraud Chauvin
Jordi Fernández Albert
Anna Fiorenza
Aida Giner de Gracia
Rocio González Martínez
Deisy Guiretti
Michal Lipinski
Alejandro Medrano Fernández
Blanca Murillo Rodríguez
Gerald Muça
Santiago Negueruela Lázaro
Nuria Ruiz Reig
Marilyn Scandaglia

Yaiza L. Coca
Macarena Herrera
Román Olivares
Celia Vegar

ACTIVIDADES

Jornada científica internacional: The Visual System as a Model to Understand Neurodevelopmental Pathologies -6 y 7 de Octubre, 2014

Jornada científica internacional: Transcriptional and Epigenetic Mechanisms Underlying Neurodevelopmental Disorders 26 y 27 Noviembre , 2015

NEUROCROM - Fase I (2012-2015)

RESUMEN DEL PROYECTO

La financiación de la Generalitat Valencia permitió la creación en el año 2012 del Grupo NEUROCROM, que coordina los esfuerzos de dos equipos de investigación ubicados en el Instituto de Neurociencias (UMH-CSIC) de Alicante (los grupos dirigidos por los Drs. Angel Barco y Eloisa Herrera) para investigar los MECANISMOS TRANSCRIPCIONALES Y EPIGENETICOS QUE SUBYACEN A DESORDENES DEL DESARROLLO Y MADURACION DEL SISTEMA NERVIOSO.

La supervivencia y autonomía de los animales depende de la capacidad de sus cerebros para recibir, procesar, almacenar y recuperar información sensorial. Para que esto sea posible es esencial que las múltiples cascadas de transducción de señales en neuronas estén perfectamente coordinadas, tanto en estadios tempranos del desarrollo del CNS como en etapas posteriores de remodelación de circuitos neuronales dependientes de la experiencia, y en el cerebro adulto. Aguas abajo de estas cascadas, la activación de programas génicos por factores de transcripción (FT) y cambios epigenéticos en la cromatina, tales como la metilación y acetilación de histonas o la metilación del ADN, juegan un papel esencial definiendo la identidad celular, y orquestando la formación, maduración y plasticidad de los circuitos neuronales. El equipo de investigación NEUROCROM, constituido por un grupo líder en el estudio de mecanismos transcripcionales en el desarrollo del sistema nervioso (grupo dirigido por la Dra. Eloisa Herrera) y otro líder en la investigación de la regulación transcripcional y epigenética en síndromes de dicapacidad intelectual (grupo dirigido por el Dr. Angel Barco), planteaba como objetivos del grupo el estudio de los ratones modelo para el síndrome de Rubinstein-Taybi (SRT) y otros trastornos del desarrollo del sistema nervioso derivados de defectos en transcripción (dependiente de FT específicos tales como ZIC2 y SRF) y epigenéticos (derivados de defectos en la acetilación de histonas). La fase I del proyecto, desarrollada entre 2012 y 2015, ha sido muy exitosa y ha permitido alcanzar los 5 objetivos científicos planteados. En concreto, hemos: 1) Proporcionado nuevos datos acerca de la etiología molecular del SRT; 2) Esclarecido el papel de determinados procesos epigenéticos, como la acetilación de histonas dependiente de CBP, en el desarrollo del sistema nervioso de mamíferos; 3) Definido el papel de esos procesos en la remodelación de los circuitos neuronales por la experiencia postnatal; 4) Ensayado nuevas estrategias terapéuticas para el síndrome; y 5) Determinado el mapa global de unión al ADN del FT Zic2.

El grupo NEUROCROM actualmente continúa su investigación en el marco del proyecto NEUROCROM II.

Publicaciones FASE III

2021

  • Alvarez-Vergara M; Rosales-Nieves A; March-Diaz R; Rodriguez-Perinan G; Lara-Ureña N; Ortega-de San Luis C; Sanchez-Garcia M; Martin-Bornez M; Gómez-Gálvez P: Vicente-Munuera P; Fernandez-Gomez B; Marchena M; Bullones-Bolanos A; Davila JC; Gonzalez-Martinez R; Trillo-Contreras JL; Sanchez-Hidalgo AC; del Toro R; Scholl FG; Herrera E; Trepel M; Körbelin J; Escudero LM; Villadiego J; Echevarria M; de Castro F; Gutierrez A; Rabano A; Vitorica J; Pascual A. (2021) Non-productive angiogenesis disassembles Aß plaque-associated blood vessels. Nature Communications 12, 3098.
    https://doi.org/10.1038/s41467-021-23337-z
  • Cid E, Marquez-Galera A, Valero M, Gal B, Medeiros DC, Navarron CM, Ballesteros-Esteban L, Reig-Viader R, Morales AV, Fernandez-Lamo I, Gomez-Dominguez D, Sato M, Hayashi Y, Bayes A, Barco A, Lopez-Atalaya JP, de la Prida LM (2021). Sublayer- and cell-type-specific neurodegenerative transcriptional trajectories in hippocampal sclerosis. Cell Rep 35(10):109229.
    https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109229
  • Fuentes-Ramos M, Alaiz-Noya M, Barco A (2021). Transcriptome and epigenome analysis of engram cells: Next-generation sequencing technologies in memory research. Neurosci Biobehav Rev 127:865-875.
    doi: 10.1016/j.neubiorev.2021.06.010
  • Herrero-Navarro Á, Puche-Aroca L, Moreno-Juan V, Sempere-Ferràndez A, Espinosa A, Susín R, Torres-Masjoan L, Leyva-Díaz E, Karow M, Figueres-Oñate M, López-Mascaraque L, López-Atalaya JP, Berninger B, López-Bendito G. Astrocytes and neurons share region-specific transcriptional signatures that confer regional identity to neuronal reprogramming. Sci Adv. 2021 7(15):eabe8978.
    doi: 10.1126/sciadv.abe8978.
  • Vigouroux RJ, Duroure K, Vougny J, Albadri S, Kozulin P, Herrera E, Nguyen-Ba-Charvet K, Braasch I, Suárez R, Del Bene F, Chédotal A. (2021) Bilateral visual projections exist in non-teleost bony fish and predate the emergence of tetrapods. Science. 2021 Apr 9;372(6538):150-156. PMID: 33833117
    doi: 10.1126/science.abe7790.

2020

  • Calzari L*, Barcella M*, Alari V, Braga D, Muñoz-Viana R, Barlassina C, Finelli P, Gervasini C, Barco A, Russo S, Larizza L (2020). Transcriptome analysis of iPSC-derived neurons from Rubinstein-Taybi patients reveals deficits in neuronal differentiation. Mol Neurobiol 57(9):3685-3701
    doi: 10.1007/s12035-020-01983-6
  • Escalante A, González-Martínez R, Herrera E.(2020) New techniques for studying neurodevelopment. Faculty Reviews 9(17)
    doi: 10.12703/r/9-17
  • Fernández V, Martínez-Martínez MÁ, Prieto-Colomina A, Cárdenas A, Soler R, Dori M, Tomasello U, Nomura Y, López-Atalaya JP, Calegari F, Borrell V. Repression of Irs2 by let-7 miRNAs is essential for homeostasis of the telencephalic neuroepithelium. EMBO J. 2020 39(21):e105479.
    doi: 10.15252/embj.2020105479
  • Lipinski M, Muñoz-Viana R, del Blanco B, Marquez-Galera A, Medrano-Relinque J, Carames JM, Szczepankiewicz A, Fernandez-Albert J, Navarrón CM, Olivares R, Wilczynski GM, Canals S, Lopez-Atalaya JP and Barco A (2020). KAT3-dependent acetylation maintains neuronal identity in the adult mouse brain. Nat Comm. 11(1):2588.
    Doi: 10.1038/s41467-020-16246-0
  • Morenilla-Palao C , López-Cascales MT, López-Atalaya JP, Baeza D, Calvo L, Barco A, Herrera E (2020) A Zic2-regulated switch in a non-canonical Wnt/ß-catenin pathway is essential for the formation of bilateral circuits. Science Advances 6(46): eaaz8797.
    doi: 10.1126/sciadv.aaz8797

Publicaciones FASE II

2019

  • Fernandez-Albert J, Lipinski M, Lopez-Cascales MT, Rowley MJ, Martin-Gonzalez AM, del Blanco B, Corces VG, Barco A (2019). Immediate and deferred epigenomic signatures of in vivo neuronal activation in mouse hippocampus. Nat Neurosci. In press
  • Hutson TH, Kathe C, Palmisano I, Bartholdi K, Hervera A, De Virgiliis F, McLachlan E, Zhou L, Kong G, Barraud Q, Danzi MC, Medrano-Fernandez A, Lopez-Atalaya JP, Boutillier AL, Sinha SH, Singh AK, Chaturbedy P, Moon LDF, Kundu TK, Bixby JL, Lemmon VP, Barco A, Courtine G and Di Giovanni S. (2019 Environmental enrichment induces axon regeneration and recovery after peripheral and spinal injuries via activity mediated CBP-dependent histone acetylation: a druggable pathway. Sci Traslat Med 11(487).
  • Lipinski M, del Blanco B and Barco A (2019). CBP/p300 in brain development and plasticity: Disentangling the KAT’s cradle. Curr Opin Neurobiol 59:1-8.
  • Del Blanco B, Guiretti D, Tomasoni R, Lopez-Cascales MT, Muñoz-Viana R, Lipinski M, Scandaglia M, Coca Y, Olivares R, Valor LM, Herrera E, Barco A (2019). CBP and SRF co-regulate dendritic growth and synaptic maturation. Cell Death & Diff. Mar 8. doi: 10.1038/s41418-019-0285-x.
  • Scandaglia M and Barco A (2019). The Contribution of Spurious Transcription to Intellectual Disability Disorders. J Med Gen. Feb 11. doi: 10.1136/jmedgenet-2018-105668.
  • Medrano-Fernández A, Delgado-Garcia JM, Del Blanco B, Llinares M, Sánchez-Campusano R, Olivares R, Gruart A, Barco A (2019). The Epigenetic Factor CBP Is Required for the Differentiation and Function of Medial Ganglionic Eminence-Derived Interneurons. Mol Neurobiol 56(6):4440-4454.
  • Murcia-Belmonte V, Coca Y, Vegar C, Negueruela S, de Juan Romero C, Valiño A, Sala S, DaSilva R, Kania A, Borrell V, Martinez LM, Erskine L, Herrera E (2019) A Retino-retinal Projection Guided by Unc5c Emerged in Species with Retinal Waves. Current Biology 29(7):1149-1160.

2018

  • Fernández-Nogales M*, Murcia-Belmonte V*, Yu Chen H, Herrera E. (2018) The peripheral eye: A neurogenic area with potential to treat retinal pathologies?Progress in Retinal and Eye Research. In Press. doi.org/10.1016/j.preteyeres.2018.09.001
  • del Blanco B and Barco A (2018). Impact of environmental conditions and chemicals on the neuronal epigenome. Current Opinion in Chemical Biology 45:157-165.
  • Herrera E, Agudo-Barriuso M, Murcia-Belmonte V (2018) Cranial Pair II: The Optic Nerves. Anatomical Records (Hoboken). 2018 Oct 10. doi: 10.1002/ar.23922.
  • Kridsada K, Niu J, Haldipur P, Wang Z, Ding L, Li JJ, Lindgren AG, Herrera E, Thomas GM, Chizhikov VV, Millen KJ, Luo W (2018) Roof Plate-Derived Radial Glial-like Cells Support Developmental Growth of Rapidly Adapting Mechanoreceptor Ascending Axons. Cell Reports 23(10):2928-2941.
  • Hervás-Corpión I, Guiretti D, Alcaraz-Iborra M, Olivares R, Campos-Caro A, Barco A, Valor LM (2018). Early alteration of epigenetic-related transcription in Huntington’s disease mouse models. Sci Reports 8(1):9925.
  • Herrera E (2018) Rodent Zic Genes in Neural Network Wiring. Advances in Experimental Medicine and Biology 1046:209-230.
  • Herrera E*, Sitko AA, Bovolenta P* (2018) Shh-ushing Midline Crossing through Remote Protein Transport. Neuron 97(2):256-258.
  • Barco A and Knafo S (2018). Editorial Special Issue “Molecules & Cognition”. Neuroscience 370: 1-3.

2017

  • Iwase S, Berube NG, Zhou Z Nadif Kasri N, Battaglioli E, Scandaglia M, Barco A (2017). Epigenetic etiology of intellectual disability. J Neurosci 37(45):10773-10782.
  • Scandaglia M, Lopez-Atalaya JP, Medrano-Fernandez A, Lopez-Cascales MT, del Blanco B, Lipinski M, Benito E, Olivares R, Iwase S, Shi Y, Barco A (2017). Loss of Kdm5c causes spurious transcription and prevents the fine-tuning of activity-regulated enhancers in neurons. Cell Reports 21(1):47-59.
  • Pardo L, Valor LM, Eraso-Pichot A, Barco A, Golbano A, Hardingham GE, Masgrau R, Galea E (2017). CREB Regulates Distinct Adaptive Transcriptional Programs in Astrocytes and Neurons. Sci Reports 7:6390.
  • Tomasoni R, Morini R, Lopez-Atalaya JP, Corradini I, Canzi A, Rasile M, Mantovani C, Pozzi D, Garlanda C, Mantovani A, Menna E, Barco A, Matteoli M (2017). Lack of IL-1R8 in neurons causes hyperactivation of IL-1 receptor pathway and induces MECP2-dependent synaptic defects. eLife 6:e21735.
  • Galvão-Ferreira P, Lipinski M, Santos F, Barco A, Costa RM (2017). Skill learning modulates RNA Pol II poising at immediate early genes in the adult striatum. eNeuro 2017;4(2).
  • Herrera E, Erskine L, Morenilla-Palao C(2017) Guidance of retinal axons in mammals. Seminars in Cell & Developmental Biology. Nov 26. pii: S1084-9521(17)30299-9. 
  • Tiveron MC, Beclin C, Murgan S, Wild S, Angelova A, Marc J, Coré N, de Chevigny A, Herrera E, Bosio A, Bertrand V and Cremer H. (2017) Zic-Proteins Are Repressors of Dopaminergic Forebrain Fate in Mice and C. elegans. Journal of Neuroscience. 37 (44) 10611-10623.
  • Murcia-Belmonte V, Expósito G, and Herrera E (2017) Time-lapse imaging and cell tracking of migrating cells in slices and flattened telencephalic vesicles. Current Protocols in Neuroscience. 79:3.31.1-3.31.12.

2016

  • Medrano-Fernandez A and Barco A (2016). Nuclear Organization and 3D Chromatin Architecture in Cognition and Neuropsychiatric Disorders. Molecular Brain 9(1):83.
  • Marcucci F, Murcia-Belmonte V, Wang Q, Coca Y, Ferreiro-Galve S, Kuwajima T, Khalid S, Ross M.E., Mason C, and Herrera E (2016) The Ciliary Margin Zone of the Mammalian Retina Generates Retinal Ganglion Cells. Cell Reports 1 (12) 3152-3164. Cover caption.
  •  Fiorenza A and Barco A (2016). Role of Dicer and the miRNA system in neuronal plasticity and brain function. Neurobiol Learn Mem 135: 3-12.
  • Guiretti D, Sempere A, Lopez-Atalaya JP, Ferrer-Montiel A, Barco A, Valor LM (2016). Specific promoter deacetylation of histone H3 is conserved across mouse models of Huntington’s disease in the absence of bulk changes. Neurobiol Dis 89:190-201.
  • Pardo L, Schlüter A, Valor LM, Barco A, Giralt M, Golbano A, Hidalgo J, Jia P, Zhao Z, Jové M, Portero-Otin M, Ruiz M, Giménez-Llort L, Masgrau R, Pujol A, Galea E (2016). Targeted activation of CREB in reactive astrocytes is neuroprotective in focal acute cortical injury. Glia 64(5): 853-74.
  • Ruiz-Reig N, Andrés B, Huilgol D, Grove E, Tissir F, Tole S, Theil T, Herrera E* and Fairén A* (2016) Lateral Thalamic Eminence: A Novel Origin for mGluR1/Lot Cells. Cerebral Cortex 26 (6).
  • Fiorenza A, Lopez-Atalaya JP, Rovira V, Scandaglia M, Geijo-Barrientos E, Barco A (2016). Blocking miRNA Biogenesis in Adult Forebrain Neurons Enhances Seizure Susceptibility, Fear Memory, and Food Intake by Increasing Neuronal Responsiveness. Cereb Cortex 26(4): 1619-33.

Publicaciones FASE I

2015

  • Ateca-Cabarga JC, Cosa A, Pallares V, Lopez-Atalaya JP, Barco A, Canals S, Moratal D (2015). Brain size regulations by cbp haploinsufficiency evaluated by in vivo MRI based volumetry. Sci Reports
  • Scandaglia M, Benito E, Morenilla-Palao C, Fiorenza F, del Blanco B, Coca Y, Herrera E, Barco A. Fine-tuned SRF activity controls asymmetrical neuronal outgrowth: implications for cortical migration, neural tissue lamination and circuit assembly. Sci Reports,
  • Murillo M, Ruiz-Reig N, Herrera M, Fairén A and Herrera E (2015) Zic2 Controls the Migration of Specific Neuronal Populations in the Developing Forebrain. The journal of Neuroscience 35(32):11266-11280.
  • Barco A, Brambilla R, Rosenblum K (2015). Editorial. Neurobiol Learn Mem 124:1-2. Special Issue Guest Editor.
  • Fiorenza A, Lopez-Atalaya JP, Rovira V, Geijo-Barrientos E, Barco A. Blocking miRNA biogenesis in adult forebrain neurons enhances seizure susceptibility, fear memory and food intake by increasing neuronal responsiveness. Cereb Cortex 2015 Jan 16. pii: bhu332. [Epub ahead of print]
  • Del Blanco B, Medrano A, Barco A (2015). Neuroepigenética, en la interfase entre genoma y cerebro. SEBBM Mar 2015 183: 21-26.
  • Lopez-Atalaya JP, Valor LM, Barco A (2014). Epigenetic factors in intellectual disability: the rubinstein-taybi syndrome as a paradigm of neurodevelopmental disorder with epigenetic origin. Prog Mol Biol Transl Sci (2014) 128:139-76.
  • Benito E and Barco A (2015). The Neuronal Activity-Driven Transcriptome. Mol Neurobiol. 289(47):32914-25.

2014

  • Erskine and Herrera (2014). Connecting the eye to the brain. ASN Neuro. 
  • Lopez-Atalaya J, Valor LM and Barco A (2014). Epigenetic factors in intellectual disability: The Rubinstein–Taybi syndrome as a paradigm of neurodevelopmental disorder with epigenetic origin. Epigenetics and Neuroplasticity – Evidence and Debate, PMBTS Volume 128 (Elsevier, 2014) 
  • Ma TC, Barco A, Ratan RR and Willis DE. (2014). cAMP Responsive Element Binding Protein (CREB) and cAMP Co-regulate Activator Protein 1 (AP1)-Dependent Regeneration-Associated Gene Expression and Neurite Growth. J Biol Chem
  • Lopez-Atalaya J, and Barco A (2014). Can changes in histone acetylation contribute to memory formation? Trends Genet
  • Balsera B, Mulet J, Fernández-Carvajal A, Torre-Martínez Rde L, Ferrer-Montiel A, Hernández-Jiménez JG, Estévez-Herrera J, Borges R, Freitas AE, López MG, García-López MT, González-Muñiz R, Pérez de Vega MJ, Valor LM, Svobodová L, Sala S, Sala F, Criado M (2014). Chalcones as positive allosteric modulators of α7 nicotinic acetylcholine receptors: A new target for a privileged structure. Eur J Med Chem. Oct 30;86:724-39.
  • Alcaraz-Iborra M, Carvajal F, Lerma-Cabrera JM, Valor LM, Cubero I (2014). Binge-like consumption of caloric and non-caloric palatable substances in ad libitum-fed C57BL/6J mice: pharmacological and molecular evidence of orexin involvement. Behav Brain Res. Oct 1;272:93-9.
  • Ito S, Magalska A, Alcaraz-Iborra M, Lopez-Atalaya JP, Rovira V, Contreras-Moreira B, Lipinski M, Olivares R, Martinez-Hernandez J, Ruszczycki B, Lujan R, Geijo-Barrientos E, Wilczynski GM and Barco A (2014). Loss of neuronal 3D chromatin organization causes transcriptional and behavioural deficits related to serotonergic dysfunction. Nat Commun. 2014 Jul 18;5:4450.
  • Valor LM (2014). Transcription, Epigenetics and Ameliorative Strategies in Huntington’s Disease: a Genome-Wide Perspective. Mol Neurobiol. 2014 
  • Yildirim F, Ji S, Kronenberg G, Barco A, Olivares R, Benito E, Dirnagl U, Gertz K, Endres M, Harms C and Meisel A (2014). Histone acetylation and CREB binding protein are required for neuronal resistance against ischemic injury. Plos ONE 9(4).
  • Valor LM and Guiretti D (2014). What’s wrong with epigenetics in Huntington’s disease? Neuropharmacology 80: 103-14.
  • Barco A (2014). Neuroepigenetic disorders: Progress, promises and challenges. Neuropharmacology 80: 1-2.

2013

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  • Benjumeda I, Escalante A, Law C, Morales D, Chauvin G, Muca G, Coca Y, López-Bendito G, Kania A, Martínez-Otero L and Herrera E* (2013). Uncoupling of EphA/ephrinA signaling and spontaneous activity in neural circuit wiring. The Journal of Neuroscience 33(46):18208-18218. Cover caption.
  • Herrera E* and Erskine L (2013). Visual system Development in vertebrates. Encyclopedia of Life Sciences (eLS) John Wiley & Sons, Ltd. 
  • Sanchez-Arrones L, Nieto-López F, Sánchez-Camacho C, Carreres MI, Herrera E, Okada A, Bovolenta P*. (2013). Shh/Boc signaling is required for sustained generation of ipsilateral-projecting ganglion cells in the mouse retina. The Journal of Neuroscience 33(20):8596-607.
  • Parkel S, Lopez-Atalaya JP and Barco A (2013). Histone H3 methylation in cognition and intellectual disability disorders. Learn Mem 20:570-79.
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