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Grupo de Trabajo
Neurofarmacología, Inmunobiología Molecular y Comportamiento
Unidad Unit Neurobiología Molecular y Neuropatología »

Investigadores Principales
Líneas de Investigación
Nuestro grupo de investigación recientemente establecido tiene como objetivo comprender cómo la función patológica de circuitos cerebrales, con énfasis en los trastornos psiquiátricos y neurológicos, está mediada por mecanismos relacionados con el sistema inmune. Nuestro objetivo es determinar: 1) cómo los receptores del sistema inmune innato, los receptores de reconocimiento de patrones (PRR, por ejemplo, receptores tipo “Toll”) funcionan durante la señalización molecular para regular las funciones emocionales y cognitivas y 2) cómo la interacción perferia-cerebro afecta a estas funciones evaluando el impacto funcional de las alteraciones inmunitarias relacionadas con el estrés o las enfermedades que cursan con inflamación crónica, como los trastornos metabólicos, que comúnmente se asocian con los trastornos del estado de ánimo y la ansiedad.

Aunque existe una relación estrecha entre el sistema inmune y la psiquiatría, el papel de los receptores inmunes en la función no inmune, como la plasticidad sináptica o los mecanismos moleculares que regulan la emoción y la memoria, sigue siendo en gran medida desconocido. Desde una perspectiva inmunomoduladora, identificar las diversas funciones de los receptores inmunes innatos en un contexto no tradicional de inmunidad y descifrar sus vías de señalización molecular asociadas en el cerebro en tipos específicos de células cerebrales con especificidad de tipo celular, nos permitirá obtener información sobre estrategias terapéuticas novedosas y más específicas para mejorar la salud mental.

Nuestro laboratorio utiliza un enfoque multidisciplinario mediante el uso de técnicas de vanguardia, que incluyen estrategias genéticas de ratones, farmacología molecular in vitro e in vivo, técnicas de administración local de fármacos en el cerebro, cirugía estereotáxica, imagen y comportamiento.


Publicaciones Relevantes

Femenia T* , Qian Y, Arentsen T, Forssberg H, Diaz-Heijtz R. " Toll-like receptor-4 regulates anxiety-like behavior and DARPP-32 phosphorylation. " Brain Behaviour and Immunity . 69 , 273 - 282.doi: 10.1016/j.bbi.2017.11.022. PMID: 29221855 ( 2018 ) *Corresponding author

Femenia T , Giménez-Cassina A, Codeluppi S, Fernandez-Zafra T, Terrando N, Eriksson L, Gomez-Galan M. " Disrupted neuro-glial metabolic coupling after peripheral surgery. " Journal of Neuroscience . 38(2) , 452 - 464. doi:10.1523/JNEUROSCI.1797-17. PMID:29175959 ( 2018 )

Arentsen T , Qian Y, Gkotzis S, Femenia T, Wang T, Udekwu K, Forssberg H, Diaz Heijtz R. " Bacterial peptidoglycan from the commensal microbiota can influence the developing brain and later life behavior. " Molecular Psychiatry . 22(2) , 257 - 266. doi:10.1038/mp.2016.182. PMID:27843150 ( 2017 )

Femenía T , Magara S, Dupont C, Lindskog M. " Hippocampal-dependent antidepressant action of the H3 receptor antagonist clobenpropit in a rat model of depression. " Int J Neuropsychopharmacol . , PMID - 25762718. ( 2015 )

Agudelo LZ* , Femenía T*, Orhan F, Porsmyr-Palmertz M, Goiny M, Martinez-Redondo V, Correia JC, Izadi M, Bhat M, Schuppe-Koistinen I, Pettersson AT, Ferreira DM, Krook A, Barres R, Zierath JR, Erhardt S, Lindskog M, Ruas JL. " Skeletal muscle PGC-1α1 modulates kynurenine metabolism and mediates resilience to stress-induced depression. " Cell . 159(1) , 33 - 45. PMID:25259918 ( 2014 ) *Co-first author
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