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Grupo de Trabajo
Mecanismos transcripcionales y epigenéticos de la plasticidad neuronal
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Investigadores Principales Investigadores Doctores Doctorandos / Apoyo Investig. Técnicos
Líneas de Investigación
Nuestra investigación se centra en los mecanismos moleculares que permiten el aprendizaje, la formación de nuevos recuerdos y otras modificaciones duraderas del comportamiento animal. En concreto, investigamos el papel de determinados factores de transcripción y epigenéticos en esos procesos. También investigamos cómo el mal funcionamiento de estos mecanismos puede dar lugar a patologías del sistema nervioso. Para abordar esas cuestiones usamos una aproximación multidisciplinar que combina estudios de genética, genómica, biología molecular y celular, electrofisiología y conducta animal. Desde el punto de vista metodológico, estamos particularmente interesados en la aplicación de las nuevas tecnologías de edición epigenética y perfilado genómico en el sistema nervioso.

Nuestra investigación actual se centra en las siguientes dos áreas:

• Regulación de la expresión génica dependiente de actividad por mecanismos epigenéticos y transcripcionales: Los modelos celulares actuales para explicar cómo se forman las memorias proponen que los recuerdos están codificados en forma de cambios en la fuerza de conexiones sinápticas específicas. Estos cambios requieren a su vez de cambios en la expresión génica de las neuronas. En el laboratorio, estamos interesados en explorar el papel que juegan en este proceso algunos factores de transcripción regulados por actividad (como CREB y SRF), algunas enzimas epigenéticas (como CBP y p300), y la modificación covalente de histonas y la metilación del DNA.

• Contribución de mecanismos epigenéticos a la patoetiología de la discapacidad intelectual: Investigamos la relación entre fallos en los mecanismos de regulación epigenética y diversos trastornos neurológicos asociados a problemas cognitivos que son hoy en día incurables, tales como el síndrome de Rubinstein-Taybi y la discapacidad intelectual asociada al cromosoma X. Para ello, generamos y caracterizamos modelos murinos de estos trastornos, investigamos las causas moleculares que subyacen a los síntomas y ensayamos nuevas terapias.

Publicaciones Relevantes

Fernandez-Albert J , Lipinski M, Lopez-Cascales MT, Rowley MJ, Martin-Gonzalez AM, del Blanco B, Corces VG, Barco A. " Immediate and deferred epigenomic signatures of in vivo neuronal activation in mouse hippocampus. " Nat Neurosci . , in press - ( 2019 )

Hutson TH , Kathe, Palmisano, Bartholdi, Hervera, De Virgiliis, McLachlan, Zhou, Kong, Barraud, Danzi, Medrano-Fernandez A, Lopez-Atalaya JP, Boutillier, Sinha, Singh, Chaturbedy, Moon, Kundu, Bixby, Lemmon, Barco A, Courtine G and Di Giovanni S. " Environmental enrichment induces axon regeneration and recovery after peripheral and spinal injuries via activity mediated CBP-dependent histone acetylation: a druggable pathway. " Sci Traslat Med . 11(487) , - ( 2019 )

Lipinski M , del Blanco B and Barco A. " CBP/p300 in brain development and plasticity: Disentangling the KAT’s cradle. " Current Opinion in Neurobiology . 59 , 1 - 8 ( 2019 )

Scandaglia M , and Barco A. " The Contribution of Spurious Transcription to Intellectual Disability Disorders. " J Med Gen . pii: jmedgenet , 2018 - 105668 ( 2019 )

Del Blanco B , Guiretti D, Tomasoni R, Lopez-Cascales MT, Muñoz-Viana R, Lipinski M, Scandaglia M, Coca Y, Olivares R, Valor LM, Herrera E, Barco A . " CBP and SRF co-regulate dendritic growth and synaptic maturation. " Cell Death & Diff . doi , 10.1038/s41418-019-0285 - x ( 2019 )
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